探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5"－3"外切酶活性将探针酶切降解，荧光pcr仪，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。
而新型Ta探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
由于实时荧光定量PCR方法比Elisa灵敏很多，因此，血站或血液研究所一般用来研究Elisa方法的漏检率，实时荧光定量pcr仪批发，即分析Elisa方法测定为阴性的血样，pcr仪，再用实时荧光定量PCR方法来复检。
复检时，一般24个Elisa阴性的血样混合成一个样本进行检测。
上海用此方法在用于血液制品的血液中发现一例HIV，后经测定供血者，证实的确是HIV阳性。
北京市红十字血液中心正在测定北京血站中5万份Elisa阴性血样的漏检率。
由于不同地区所用的Elisa试剂、方法、批号等都不相同，因此不同地区都有必要进行这一工作。
由于荧光定量PCR方法的快速、灵敏、定量的特点，其在研究及开发方面的应用是不胜枚举的，如研究个人基因型与之间的关系等；研究人员也可以根据自己研究项目开发其新的用途。
近年来经济发展迅猛，人民生活水平逐年提高，实时荧光定量pcr仪，对自身及家人特别是下一代的身体健康愈来愈重视。
另外，由于国内计划生育工作逐步走向深化，独女比较多，孩子的身体素质更成为长辈们关注的焦点。
因此，怎样提高新生儿质量改善人类遗传素质，即优生优育已显得非常重要。
①避免有严重遗传性疾病和疾病的个体出生。
②增进体力、智力个体的繁衍。
其中避免有严重遗传性疾病及疾病个体出生是优生优育基本的内容。
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