聚合酶链式反应，其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。
它不仅可用于基因分离、和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有DNA，定量pcr仪，RNA的地方．聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR）又称无细胞分子或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。
荧光定量PCR 因操作方便、运行速度快、实验结果准确，必然会从设备变成分子生物学实验室的基础设备。
在实验技术成熟的今天，也许对你来说，难得不是实验技术上的问题——而是选择哪一种荧光定量PCR仪——你要征询实验室成员的意见、分析实验室目前乃至将来的需求、平衡实验室的预算，更要详细研究各种极富力的宣传资料，务必记得到厂家的进行参数性能的甄别，近几年市场竞争挺大的，有些销售人员为了快速签单无底线的允诺胡说，吹嘘设备的性能，PCR扩增仪，作为产品调研的你，应该有自己的思路去核实设备的参数性能。
若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。
但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，pcr仪，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。
也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
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