将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，定量pcr仪，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，pcr仪，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，荧光pcr仪，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求得Ct值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。


由于传统定量方法都是终点检测，即PCR到达平台期后进行检测，而PCR经过对数期扩增到达平台期时，检测重现性极差。同一个模板在96孔PCR仪上做96次重复实验，所得结果有很大差异，因此无法直接从终点产物量推算出起始模板量。加入内标后，可部分消除终产物定量所造成的不准确性。但即使如此，传统的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法。

PCR仪的分类：

按扩增目的和检测标准来分，PCR仪有普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR，实时荧光定量PCR仪等几类。

其中，普通PCR仪一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度；梯度PCR仪可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)，单次扩增效率更高；原位PCR能够保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，实时荧光定量pcr仪，更有利于探讨靶DNA与细胞之间的关系；实时荧光定量PCR仪是在普通PCR仪设计基础上增加荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，形成了具有荧光定量功能的PCR仪器。您在选择PCR仪时，根据自己的检测需求、采购预算等因素选择合适的种类即可。

实时荧光定量pcr仪-南京精塞玛仪器-pcr仪由南京精塞玛科学仪器有限公司提供。实时荧光定量pcr仪-南京精塞玛仪器-pcr仪是南京精塞玛科学仪器有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系，索取联系人：王经理。