5、单机操作，也可与电脑联机使用，通过数据线可直观显示温度变化曲线。
6、温度范围广，实时荧光定量pcr仪批发，除基本功能外还具备停电保护，长时间高低温处理，低温培养，循环套循环等各种增强功能，能胜利包括科研、临床、用户试剂、进口试剂、定性或定量等各种条件要求的PCR实验。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，实时荧光定量pcr仪，终PCR反应不再以指数方式生成模板，从而进入平台期。
在传统的PCR 中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测PCR反应的终扩增产物，因此用此终点法对PCR产物定量存在不可靠之处。
在-PCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，pcr仪，随着反应时间的进行，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。
PCR技术的原理类似于DNA的天然过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 [2] 。
1. 模板DNA的变性模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，PCR扩增仪，为下轮反应作准备。
2. 模板DNA与引物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。
3. 引物的延伸DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留链。
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