一、量程选择与量程设定

1、移液范围选择在满量程的35%到****时，可以保证的准确性和重复性。选择合适的量程可以提高1% 移液精度，尽量避免将移液器量程设置为大值的10%以下。

2、设定齿轮控制的移液器量程时，始终保持「下调」到所需量程，当由小量程调节到大量程时，旋转调节旋钮到达超过所需量程 1/3 圈处，然后回调到所需量程准确位置，这样能够减少机械回冲或者齿轮滑动带来的影响。

单通道移液器（后文简称）是细胞实验常用的物品，如下图。需要注意的是，该器械消毒大多数实验室都是通过酒精喷洒消杀 紫外光照30分钟及以上消杀。需要注意的是喷洒消杀的重点部位应该是杆，移液器，即tip头连接处至手把握持部位之间的区域，因为在操作过程中，杆有一定概率会碰到离心管内壁。有一点不可否认，电动移液器，那就是除非把直接高压蒸汽灭菌，上述办法是无法给的内部灭菌或者消毒的。那么这就存在一种隐患，当你没有使用带滤芯的tip头（头），而你又大力吹打液面时，单道移液器，体内部带菌的气溶胶是有一定概率污染培养基或者细胞的。所以，有条件的话请使用带滤芯的tip头，进行细胞操作。如果实在没有条件，那么只能靠操作轻柔避免用力吹打来尽量避免发生污染。

微量加样器（移液器）早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明，其后，在1958年德国公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1—1000μl之间，适用于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展到今天，不但加样更为，多通道移液器，而且品种也多种多样，如微量分配器、多通道微量加样器等，其加样的物理学原理有下面两种：①使用空气垫(又称活塞冲程)加样；②使用无空气垫的活塞正移动(itivediscement)加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。




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