选购PCR仪时首先要关注其适用的样本管型号和仪器容量，千万不要买错。搜科采购管家了解到，PCR仪反应多在0.2ml或者0.5ml的样本管中进行，常见的是0.2ml。样本容量有多种，比如0.2ml的有96孔和48孔，0.5ml的有60孔和30孔，384孔等。

一些PCR仪配备了不同型号的样本基座，以满足多种需要。有些PCR仪还带有两种样本槽，无需更换基座就可以适配不同的样本管，相当灵活。

PCR的反应包括三个主要步骤：分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers，3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下附着于模板DNA两端。 后在DNA聚合酶 e.g. Ta 的作用下进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。

下面的步骤是PCR的反应原理，同时也是PCR仪的工作原理。

简单的说，就是通过高温变性，退火复性，延伸三个部分。

双链DNA在一定的环境中，pcr仪，通过在90-95℃变性，形成单链，然后退火降温到40-60℃，

在引物及其他辅助因子的作用下，使其初步结合，定量pcr仪，再快速升温至70-75℃，荧光pcr仪，在相关酶的催化作用下，合成双链。完成一个扩增循环。

由此我们也可以得出PCR仪的一个主要参数：温度，温度示值是否准确，升温速率的快慢是影响其的一个主要因素。

具体要加什么缓冲液，要加什么引物，以及其他一些辅助因子，后续我们再去了解。

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